Геномед. Генетики

Проводит консультирование пациентов при подозрении на любые конкретные виды наследственных заболеваний в детском и взрослом возрасте, медико-генетическое консультирование больных и членов их семей (в том числе беременных) с предположительно наследственной или врожденной патологией, консультирование пациентов, включая пациентов детского возраста (0+), с отставанием физического и/или нервно-психического развития/умственной отсталостью/судорогами для исключения генетической этиологии заболевания, медико-генетическое консультирование супружеских пар, планирующих беременность, в том числе, супружеских пар с бесплодием и отягощенным репродуктивным анамнезом (выкидыши, привычное невынашивание беременности), консультирование пар, планирующих беременность с помощью высокорепродуктивных технологий (ЭКО с ПГТ).

Автор 25 публикаций. Занимается выявлением: синдрома Дауна, синдрома Элерса-Данлоса, муковисцидоза, синдрома Вольфа-Хиршхорна, синдрома кошачьего крика, миотонической дистрофии, мутации.

Проводит медико-генетическое консультирование по вопросам мужского и женского факторов бесплодия, невынашивания беременности, выявления хромосомной, моногенной патологии и определения генетической предрасположенности к многофакторным заболеваниям.

Проводит медико-генетическое консультирование по вопросам мужского и женского факторов бесплодия, невынашивания беременности, выявления хромосомной, моногенной патологии и определения генетической предрасположенности к многофакторным заболеваниям.

Является автором и соавтором ряда статей и обзоров в российских и зарубежных журналах. Занимается выявлением: синдрома Дауна, синдрома Элерса-Данлоса, муковисцидоза, синдрома Вольфа-Хиршхорна, синдрома кошачьего крика, миотонической дистрофии, мутации.